纵观国内上市的动物药品，除了少数合成药品、生物药剂以外，充斥着低档产品的无序竞争。一些企业看到市场上哪样品种有销路，就群起仿制（多是低水平的损质产品），缺乏自创品种的能力。
根据我国加入WTO 后动药市场的形势及畜牧、养殖业发展的趋势和我国的动药资源状况，动药企业发展新药剂有如下主要途径可供选择。
1、发展化学合成药剂
万全药业（中国）公司启动在中国的市场就是从仿制化药成功开始的。
当今国际上合成新药的研发有三种类型：一是创制新型的化学结构药物，二是模仿型创制新药（对原药进行较大结构的改造获得的新化学实体），三是改造型新药，即将已知药物的结构改制成新药（延伸性新药）。
创制第一类新药的难度较大，按我国实力目前尚有不足。但研发第二、第三类———模仿性创新和延伸性创新的药物，应是我国制药业今后研发新化药的重要途径。例如β－内酰胺类抗生素和氟喹诺酮类药物都属于这些产品，H2受体拮抗剂雷尼替丁就是西米替丁的模仿创新药。
2、研发生物技术与基因工程药剂
基因是维持生命机体特征及其生长、繁殖、遗传和对环境（包括药物环境）响应的物质。在对生物基因片段（包括药物基因组）作出定位和分离的基础上，进行基因的改造、修饰或重组，可以获得新品种或新品质的药品；采用基因重组技术更可以创制新型的疫苗和基因药物；利用基因工程菌技术对相关细菌进行基因改造，还可以构建生产抗生素、维生素、氨基酸和激素等的工程菌，用于研发新药。
近年来应用生物重组和克隆技术研发新药无论在国外或国内都取得了相当的突破性进展。如德国近年已生产达86 种基因药物上市，其中品种包括抗感染类基因药、抗癌类基因药、激素类基因药、抗炎基因药等。我国发展基因药物的水平与速度接近国外先进的国家，近年来已批准上市了基因重组人粒细胞集落刺激因子、基因重组人干扰素、基因重组人白介素-2 和基因重组人生长激素（后者是一种可以用于治疗人体身材矮小，位身体长高的生物基因激素）等一批产品。
在动物用基因药剂方面，国内外已研制了如基因工程狂犬病疫苗、仔猪大肠杆菌双价基因工程活疫苗，鸡新城疫克隆-30 活疫苗、猪囊虫病基因工程疫苗、犬瘟热和犬细小病毒单克隆抗体。牛基因工程生长激素美国’() 已批准上市，我国上海也研制了牛基因重组生长激素用于提高奶牛的产乳量，猪基因工程长生激素，澳大利亚已正式批准使用。
3、将中草药有效成分开发成新药和将中草药提取物开发成新制剂
4、发展无公害药剂和“绿色”饲料添加药剂
5、开发特种养殖药剂
近年来猪与禽的养殖已进入微利时代，牛、羊、兔、鹅等草食节粮型畜牧业受到重视，特种养殖业（包括鱼虾鳖蟹、鹿麝貂狐、犬猫兔猴等）将有发展前景、也是研发药剂的对象。
"* 验方发掘与人用医方移植
研发民间验方、古方、秘方、中西合方等制剂与剂型，创制我国动物药剂的优势品种。
6、开发新剂型
近代药品的剂型，已从第一代剂型（散、丸、膏、汤、酒剂）；第二代剂型（片剂、胶囊剂、微囊剂、口服液、注射剂、气雾剂）；向第三代剂型（缓释剂、控释剂、长效剂、透皮剂）与第四代剂型（靶向定位剂）发展；第五代剂型（时辰# 脉冲释放剂）在人医已经研究应用。以上不同剂型适用于不同的动物和生产条件与临床环境的要求，虽不存在新剂型淘汰旧剂的问题，但研究新剂型势在必行。
凡是适合在生产和临床上应用的动药剂型，都要求达到有效（速效或长效）、安全、价格适宜的特性，不能满足这些使用条件的剂型与制剂将难以推广。如近年研发的透皮驱虫剂与透皮抗菌剂就未能满足上述药效与药价方面的要求；有的将剂量依赖型抗菌（杀菌）剂做成缓释长效剂，药价提高了，而药效还不如水针剂好；抗牛羊寄生虫缓释、恒释长效药剂的价格也难以被畜牧养殖场或牧区所接受，如此种种，说明不能满足生产要求的新剂型与新制剂还需要作进一步的深开发，在药理，药效、价格与使用方便上继续下功夫。
有些新剂型目前应该有开发前景，例如皮下埋植的弹丸剂，饲料用的药物微囊剂（β- 环 糊精包合剂）等。
7、发展无公害饲料添加剂
如饲用复合酶制剂；益生菌剂；糖萜素等类品种。
8、高、中、低三个价位的产品都需要发展
进入21世纪，猪与禽的养殖已进入微利时代，中、低价位（价格在2-5 元/ 合）的产品更适合市场和用户的需要。
