美国食品和药物管理局２６日发布报告说，美国首例Ｈ５Ｎ１型禽流感疫苗免疫效果低于预期。
这种禽流感疫苗由总部设于法国巴黎的赛诺菲集团研制，分两次向参加试验者接种。
报告说，对４５２名疫苗接种者的调查显示，这种禽流感疫苗对人体安全无害，但所有接受这种疫苗最高剂量接种的成年人中，只有４５％的人获得免疫保护。而美国《新英格兰医学杂志》２００６年３月载文说，这一疫苗的中期调查结果显示，５７％的人接受第二次接种２８天后获得免疫保护。
赛诺菲集团解释两次调查结果差异时说，第一次调查应用的是中期数据，而最新调查采用更严格标准，获得了最终测试结果。赛诺菲集团强调，调查结果仍旧显示，疫苗疗效大过风险。
按照公布的数据，接种者需要接种９０微克疫苗，而普通冬季流感疫苗接种量仅为１５微克。此外，普通季节性流感疫苗对６５岁以下成年接种者的免疫率通常高达７５％至９０％。
不过，有关机构已开始着手研制这种疫苗的辅助性药物，可以提高疫苗免疫效果，并减少接种量。
世界卫生组织统计数据显示，Ｈ５Ｎ１型禽流感自２００３年底暴发于亚洲地区数家农场后，已在全世界范围内夺去至少１６７人的生命。
