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处方前设计与新药质量关系

放大字体  缩小字体 发布日期:2006-02-21  来源:中国兽药114  浏览次数:256

 新药开发的目的是制备含量均一、质量稳定和有效的制剂,现阶段应用新工艺技术,创制新剂型,已成为热门话题。研发市场需要的高效、低毒和剂量小的新制剂,也成为当务之急。由于中药多来自植物、动物和矿物,在提取、制备和贮藏过程中存在着相变过程和不稳定性,有效物质或分散相在分散介质中可形成包括真溶液、胶体溶液、混悬液或乳浊液等 (其中两种以上体系)共存的复杂分散系统,或为混合分散体系的液体药剂,或为微粒分散体系的固体、半固体药剂。中药的物质基础是基于中药组合成分,产生一种或几种单味药所不具备的效能,这又是中药及其复方制剂的最大特点,中药治疗有效性的关键和优势所在。
 基于上述,研发中药新药时,将合理的处方、工艺设计与质量紧密挂钩显得十分重要。

一、以中药药性理论为指导,精炼处方

为了确保中药新药质量,首先应该树立以中医药理论为指导,质量为上的指导思想。只有采用科学合理的处方和工艺,才能保证制剂质量。按照中医师临床用药习惯,临床经验方一般药味较多,如果按照原方制成制剂,只能停留于医院制剂水平。遵循中医药性和组方理论,理法方药,探讨用较少的药味,制成疗效高、剂量小的新制剂,是在中医药理论指导下,确保制剂质量的前提。
1.对症下药,精简处方
将药性理论与临床用途结合起来,这是取舍大复方的前提。临床方比较大的原因在于,在治疗主证的同时,还考虑辅证和调理等因素,这是个体化施治方案的特点,不适于成药。研制中药新制剂,必须对症下药,由临床经验方而来,还应以君臣佐使理法方药,才能“调兵遣将”,有的放矢。因此,遵循中医药性和组方理论,理法方药,也是中药新制剂与天然药物制剂的区别之处。这样组成的方药,就会比较精炼。
 中药和天然药物属同一范畴。但是中药有独特的中医药理论体系和使用形式。例如按照传统分类方法,中药分为上、中、下三品。《神农本草经》:上品是延年益寿药,中品是防病补虚药,下品是治病愈疾的药物,多有毒性。明代李时珍将药物分为水、火、土、石、草、谷、菜、果、木、器、虫、鳞、介、禽、兽、人等16部,按照生态及性质分为60类;并尽量把亲缘相近或相同科属的植物排列在一起(《本草纲目》)。现代中药学的分类,系将药物按功能分为解毒药、清热药、理气药、活血化瘀药等。药用植物学分类,系将中药按药用部位分为根类、叶类、花类、皮类等。而中草药化学则按有效成分分类,如含生物碱的中草药、含挥发油的中草药、含苷类的中草药等。研发中药新药时,应综合这些分类方法,掌握药性理论,抓住药物的共性和个性,科学的理法方药。
 2.遵循药性理论,合理选药
 中药药性理论,包括性、味、归经、升降沉浮及有毒、无毒等。性、味即四气(寒、热、温、凉)和五味(辛、甘、酸、苦、咸)。认识各种药物的共性和个性,以及基本用药规律,如“寒者热之,热者寒之”,平性药一般有温补性能等,已成为药剂工作者遵循的理论和选方药的基点。
按照君臣佐使来“调兵遣将“,就不致于眉毛胡子一把抓,药味会减少一些。但是还需结合药物物理、化学性质和现代研究成果,方能确定处方中药味。
3.结合现代研究成果,取舍药用部位
现代研究成果和手段,已使很多中药和天然药物的有效部位更加明确。抓住药材药用部位的共性,如根茎类(富含生物碱、各种苷类等生物活性成分)、叶类(富含三萜皂苷类)、花类(富含挥发油、黄酮苷类)、皮类(富含黄酮类、蒽醌类)、种子类(富含脂肪油、鞣质等);研究药材药用部位的个性,例如相同的药用部位,由于来源于不同科属种植物体,成分和作用不尽相同;充分引用现代研究成果,结合临床该病症的病因病机和治疗环节特点,以及药物理化性质、药源、价格、工艺等诸因素,药剂师与中医师共同修订处方,才能制定出一个合理的处方,才能为确保制剂质量和疗效提供保障。 新药开发的目的是制备含量均一、质量稳定和有效的制剂,现阶段应用新工艺技术,创制新剂型,已成为热门话题。研发市场需要的高效、低毒和剂量小的新制剂,也成为当务之急。由于中药多来自植物、动物和矿物,在提取、制备和贮藏过程中存在着相变过程和不稳定性,有效物质或分散相在分散介质中可形成包括真溶液、胶体溶液、混悬液或乳浊液等 (其中两种以上体系)共存的复杂分散系统,或为混合分散体系的液体药剂,或为微粒分散体系的固体、半固体药剂。中药的物质基础是基于中药组合成分,产生一种或几种单味药所不具备的效能,这又是中药及其复方制剂的最大特点,中药治疗有效性的关键和优势所在。
 基于上述,研发中药新药时,将合理的处方、工艺设计与质量紧密挂钩显得十分重要。

一、以中药药性理论为指导,精炼处方

  为了确保中药新药质量,首先应该树立以中医药理论为指导,质量为上的指导思想。只有采用科学合理的处方和工艺,才能保证制剂质量。按照中医师临床用药习惯,临床经验方一般药味较多,如果按照原方制成制剂,只能停留于医院制剂水平。遵循中医药性和组方理论,理法方药,探讨用较少的药味,制成疗效高、剂量小的新制剂,是在中医药理论指导下,确保制剂质量的前提。
1.对症下药,精简处方
将药性理论与临床用途结合起来,这是取舍大复方的前提。临床方比较大的原因在于,在治疗主证的同时,还考虑辅证和调理等因素,这是个体化施治方案的特点,不适于成药。研制中药新制剂,必须对症下药,由临床经验方而来,还应以君臣佐使理法方药,才能“调兵遣将”,有的放矢。因此,遵循中医药性和组方理论,理法方药,也是中药新制剂与天然药物制剂的区别之处。这样组成的方药,就会比较精炼。
中药和天然药物属同一范畴。但是中药有独特的中医药理论体系和使用形式。例如按照传统分类方法,中药分为上、中、下三品。《神农本草经》:上品是延年益寿药,中品是防病补虚药,下品是治病愈疾的药物,多有毒性。明代李时珍将药物分为水、火、土、石、草、谷、菜、果、木、器、虫、鳞、介、禽、兽、人等16部,按照生态及性质分为60类;并尽量把亲缘相近或相同科属的植物排列在一起(《本草纲目》)。现代中药学的分类,系将药物按功能分为解毒药、清热药、理气药、活血化瘀药等。药用植物学分类,系将中药按药用部位分为根类、叶类、花类、皮类等。而中草药化学则按有效成分分类,如含生物碱的中草药、含挥发油的中草药、含苷类的中草药等。研发中药新药时,应综合这些分类方法,掌握药性理论,抓住药物的共性和个性,科学的理法方药。
 2.遵循药性理论,合理选药
 中药药性理论,包括性、味、归经、升降沉浮及有毒、无毒等。性、味即四气(寒、热、温、凉)和五味(辛、甘、酸、苦、咸)。认识各种药物的共性和个性,以及基本用药规律,如“寒者热之,热者寒之”,平性药一般有温补性能等,已成为药剂工作者遵循的理论和选方药的基点。
按照君臣佐使来“调兵遣将“,就不致于眉毛胡子一把抓,药味会减少一些。但是还需结合药物物理、化学性质和现代研究成果,方能确定处方中药味。
3.结合现代研究成果,取舍药用部位
现代研究成果和手段,已使很多中药和天然药物的有效部位更加明确。抓住药材药用部位的共性,如根茎类(富含生物碱、各种苷类等生物活性成分)、叶类(富含三萜皂苷类)、花类(富含挥发油、黄酮苷类)、皮类(富含黄酮类、蒽醌类)、种子类(富含脂肪油、鞣质等);研究药材药用部位的个性,例如相同的药用部位,由于来源于不同科属种植物体,成分和作用不尽相同;充分引用现代研究成果,结合临床该病症的病因病机和治疗环节特点,以及药物理化性质、药源、价格、工艺等诸因素,药剂师与中医师共同修订处方,才能制定出一个合理的处方,才能为确保制剂质量和疗效提供保障。


 
 
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