猪瘟，又称猪霍乱（Hog Cholera;HC），曾称为古典型猪瘟（Classical Swine Fever;CSF），它是由猪瘟病毒（Hog cholera virus,HCV）引起的一种高度接触性传染病，是受世界各国关注的传染病之一，本病在我国已流行百余年，但至今仍然是猪发病最多、危害最大、流行最广的传染病。据统计资料显示，近些年我国猪病死亡占猪饲养总数的8%～10%，其中1/3是由猪瘟引起的死亡，而更为严重的是近二、三十年出现了非典型的温和性猪瘟，它在病原生态、流行病学、临床表现形式等方面发生了很大变化，这给猪瘟的诊断和防制工作带来了新的难题。笔者根据猪瘟在我国的流行现状提出了相关诊断方法，以及以免疫为主的综合性防治对策，现介绍如下。
一、病原特征
猪瘟病毒属于黄病毒科(Flaviviridae)中的瘟病毒属(Pestivirus)成员，同属中还有牛腹泻病毒(BVDV)及羊的边界病毒。猪瘟病毒的抗原性至今虽只有一个血清型，但它的毒力有强、中、弱和无毒之分，形成了不同的病毒株。如法国学者Aynaud(1947)将猪瘟病毒分为A、B两个亚群，相当于日本学者上条泰雄(1977)所分的H、B两个亚群。A群包括流行的强毒株和由强毒株人工培育的弱毒株，如中国的石门系强毒株(Shimen)和用其经家兔致弱的中国猪瘟兔化弱毒株(HCLV，简称C株，下同)，以及美国的ALD株等属于此亚群。B群包括分离的自然无毒、低毒或中等毒力的毒株，如美国的331弱毒株。大部分的A群毒株可引起典型猪瘟症状，而用B群毒株接种猪只则表现慢性经过。有些从非典型猪瘟病猪分离到的毒力较弱的毒株或某些疫苗株，经回归易感猪数代之后，有的毒力仍可返强。
近些年在我国分离到的一些猪瘟野毒株，经用分子生物学方法分析，它们与传统的石门系强毒和C株疫苗毒在抗原基因上有了某些区别；核苷酸和氨基酸同源性差异较为明显，而且呈现不同地区分布的多样性。但是，猪感染猪瘟病毒任何毒株后，对其它毒株的再感染都可获得保护。猪瘟病毒对理化因素抵抗力较强，在37℃能存活10天，在冻肉中能存活6个月，在腐败的情况下可保持毒力达15天以上，在盐腌的肉中能存活1个月。但化学药品如氢氧化钠、含氯制剂等都能很快使其灭活。
二、流行病学
本病仅对猪有易感性，各不同品种、年龄和性别的猪均可感染。近些年来，其流行形式已从频发的大流行转变为多地区散发性流行，有时表现为波浪形、周期性，尤其是大多表现为非典型的温和性，其症状显著减轻，死亡率低或呈亚临床感染，母猪发生繁殖障碍等，导致长期带毒、散毒，成为猪瘟不能扑灭和扑灭后再次发生以的重要原因。本病一年四季均可发生，气候多变等应激因素导致发病增加，10日龄内及断奶前后发病最多，3月龄以上者发病减少，经免疫过的猪群仍有发病，从市场购入的猪苗发病率明显高于自繁自养。
三、病因分析
猪群中有带强毒猪 以繁殖母猪和种公猪带毒危害最大，它可垂直传播，又可水平传播，是猪群中延绵不断发生猪瘟的重要原因。
牛睾细胞苗存在某些问题 我国的C株疫苗是世界公认的免疫力坚强，没有残余毒力的优秀疫苗株。用牛睾细胞培养法虽便于工厂化生产，但存在有毒价偏低的问题，同时还有免疫剂量不足的问题。用C株苗免疫，按欧洲药典规定，肌肉注射剂量为100PD50(PD50为猪半数保护量)，即400RID（RID为兔体感染量或兔体反应量），而我国规定每头份剂量为150RID，这一剂量明显低于国际标准，并已在实践中证实。但近来中牧股份公司已将猪瘟活疫苗的每头份病毒含量提高到不低于1050个兔体感染量(RID)，这已相当于原来1头份为150个RID的7倍，从而解决了免疫注射剂量不足的问题。生产牛睾细胞苗用的牛血清，还时有被牛腹泻病毒(BVDV)污染的情况，也对疫苗的免疫效果造成干扰。我国某些厂家，生产有牛体反应苗、淋脾苗或乳兔苗，它们均属组织苗，免疫效果优于牛睾细胞苗，可根据情况选择使用。
免疫程序的不合理使用 主要存在母源抗体干扰、免疫时间安排不当，免疫剂量不足以及不能正确规范使用等问题，如任意用“凉开水”稀释疫苗，疫苗稀释后未在低温存放或超时使用；“打飞针”疫苗注入脂肪层；注射器具不经煮沸消毒或用消毒液浸泡；许多猪共用一个针头等，注射疫苗时，针头每注射一次，应用酒精或碘酒擦拭一次等。
某些免疫抑制疫病对抗体产生干扰 尤以病毒病影响最大，如蓝耳病(PRRS)、2型圆环病毒感染(PCV-2)、伪狂犬病(PR)等最为普遍和严重，常造成免疫失败或免疫抗体低下。
病原发生遗传变异 近些年，在许多地方分离的猪瘟病毒株的分子生物学与石门系强毒和C株疫苗弱苗在抗原基因方面有些区别，已引起世界兽医界的关注。但经调查和试验证实，目前我国现用的C株疫苗对预防现今流行的猪瘟病毒仍然完全有效。
防病意识淡薄散毒情况严重 许多养猪场，粪尿横流、蚊蝇遍处、老鼠乱窜，猪贩和收购病死猪者入场串户等构成了最危险的疫源和成为猪瘟严重传播蔓延的主要原因。
四、临床表现及病理变化
（一）临床表现
1．典型性猪瘟 急性型和亚急性型者较多。体温呈稽留热或弛张热，食欲减少，精神不振、畏寒、常挤卧在一起，行走不稳，后躯软弱，消瘦。眼常有脓性分泌物。腹下、四肢以及口唇黏膜等处有点状出血点、斑。先便秘后腹泻，或两者交替出现。病程1～4周，病死率在70%以上，耐过猪多成为“僵猪”。近些年典型性猪瘟已很少见到，偶尔发生于未经猪瘟疫苗免疫的猪和猪群。
2．非典型或温和型猪瘟 是近些年发生的主要形式，可以分成以下几种类型。
持续感染(亚临床隐性感染) 猪瘟病毒可在猪体内存活数月甚至终生，但不表现临床症状，可持续向外排毒。
母猪繁殖障碍（妊娠母猪带毒综合征） 表现为流产、早产、产死胎或木乃伊胎儿，不发情或不孕等。
仔猪先天性感染（胎盘垂直感染） 仔猪出生后吃奶无力或不吃奶，衰弱、拉稀便，陆续死亡，也有在10日龄左右或断奶前后发生严重死亡，偶有发生先天性震颤（俗称抖抖病）。
免疫耐受（免疫力低下） 虽用合格的疫苗及正规的免疫操作进行免疫，但猪瘟抗体仍在保护线以下，并时有猪瘟的发病，这种情况尤多见于断奶前后及育成猪。
同时还应注意，近些年猪瘟的发病，大多有严重的混合感染，导致病情复杂，临床表现不一，确诊更加困难。
（二）病理变化
典型性猪瘟的剖检病理变化主要是肾脏点状出血，脾脏边缘梗死，心内、外膜出血点，淋巴结肿大、边缘出血和大理石样花纹状出血，迴盲瓣附近同心圆溃疡等，但由于大量非典型猪瘟或混合感染的存在，很难见到典型的病变。
五、实验室诊断
仅根据流行病学、临床症状和病理学变化很难做出确诊，必须通过实验室诊断得出结论，常用的实验室诊断方法有：
正向间凝(IHA) 目前此种方法在我国应用较多，用于检测猪瘟抗体水平高低，帮助免疫程序的制定，但不能做为是否感染猪瘟的依据。
酶联免疫吸附试验(ELISA) 一般用于检测猪瘟的抗体水平，有的称可区分强毒抗体或弱毒抗体，但本方法多限于某些实验室研究阶段，尚未得到公认和推广应用。
免疫荧光(IFA) 可检测强毒抗原，能检出带有猪瘟强毒的隐性猪，对猪瘟的净化有重要价值，但本方法判定较难把握，往往含有经验、主观因素等。
琼脂扩散试验(AGPT) 操作简单，易于判定，可测抗原或抗体，但敏感度低。
兔体交互免疫试验 可检出被检病料中存在的猪瘟强毒、兔化弱毒或系未感染猪瘟，较准确可靠，对试验设备条件和技术要求不高，虽费时费事，但仍是一种在生产中可实践应用的良好方法。
六、防制对策
1．制定科学的免疫程序，每头份免疫剂量应不低于750RID，大多可以达到不出现临床感染又可防止亚临床感染的“双保护”水平。一般地区应在仔猪25日龄及65日龄左右时各免疫一次。繁殖母猪在配种前15天或仔猪断奶时各免疫一次；不要在配种或怀孕期间注射猪瘟疫苗，种公猪每年免疫2～3次。
2．正确严格的使用超前免疫，可在被猪瘟严重污染的猪场使用超前免疫，效果良好，但必须严格操作，如专人执守，每产出一头仔猪立即注射疫苗，并编号放入保姆箱中，于90分钟后逐头令其哺乳。稀释后的疫苗应贮存在带冰的冰瓶中随时取用。在猪25～35日龄或60～70日龄时还应加强免疫一次。
3．选择疫苗要讲究，首先必须是正规厂家生产的合格产品，对猪瘟免疫应使用猪瘟单苗，在乳前及25日龄左右使用，不要使用猪瘟、猪肺疫、猪丹毒三联苗，“三联苗”可用于小型场户的第二、三次加强免疫。猪瘟发病严重场、区，还可考虑使用猪瘟组织苗。
4．严格技术操作，疫苗贮运和使用要全程冷藏，用前应检验是否失真空。进行疫苗注射时，每头猪换用一个经煮沸消毒的针头。稀释液应使用生理盐水，气温在15～27℃时，疫苗应在3小时内用完，过时应废弃，用火烧后深埋于远离养殖场的地下，打针时要注意，不要打“飞针”。
5．淘汰带有强毒抗原的种猪，从源头切断猪瘟传染，可有效减少猪瘟的发生和危害。
6．必须落实以免疫为主的综合性防制措施，实行全进全出，对病死猪及产出的死胎儿、胎衣等应做无害化处理，做好消毒、隔离等切断传染源的工作，根据日龄提供全价饲料，注意饲料中的霉菌毒素，改善设备，提高管理水平，以增强猪抗病能力的全方位措施。
