近年来，许多规模化猪场普通发生了仔猪断奶后多系统衰竭综合征，由于防制方法不恰当，造成该病持续高发，死亡率居高不下，猪场损失惨重。
一、病因:
断奶猪多系统衰弱综合征（PMWS）病因较为复杂，主要是由猪圆环病毒Ⅱ型（ PCV-2）感染所引起的一种新的病毒性疾病。单纯的PCV-2感染只表现轻微的临床症状，但在与其它病原并发或继发感染后病情严重，症状复杂。其它病原包括猪繁殖与障碍综合征(蓝耳病 PRRSV)、猪瘟病毒（HCV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、细小病毒（PPV）、胸膜肺炎放线杆菌（APP）、多杀性巴氏杆菌（P.M）、副猪嗜血杆菌（HPS）、链球菌Ⅱ型（SS-Ⅱ）、沙门氏菌（Salmon.suis）、肺炎支原体（M.hyo）、附红细胞体（E.suis）以及饲料中的霉菌毒素等因素引起的一种传染病。
二．临床症状及病理变化
断奶后仔猪出现呼吸急促、困难（过劳式呼吸）、渐进性消瘦或生长迟缓、食欲减退，皮肤苍白或黄疸，精神沉郁、堆拥在一起，体表触摸感觉淋巴结肿大，有时表现为腹泻、咳嗽和仔猪先天性震颤等症状，被称为仔猪断奶后多系统衰竭综合征（Post-weaning multisystemic wasting syndrome ,PMWS）。该病多发生于出生后5～15周龄的仔猪，以8～12周最为常见，较少感染乳猪。致死率很高，受感染的猪群发病率约为20～60%，病死率达到0～80%，存活的病猪发育明显受阻，变成僵猪。
剖检可见为肺脏肿胀，比重增加，呈间质性肺炎，可见间质增宽，红色至灰褐色斑驳状，质地坚实手触之若橡皮样感觉，和黏液性支气管炎变化。全身体表淋巴结肿大，腹股沟浅淋巴结尤为明显，可肿大3～5倍，呈红色、暗红色，切面湿润外翻，呈灰白色，有出血点。有时淋巴结皮质出血，使整个淋巴结呈紫红色外观。肾脏肿胀，颜色变淡，被膜下可见灰白色病灶，呈现渗出性肾小球性肾炎和间质肾炎。个别猪肝脏、脾脏轻度肿胀，颜色暗红；胃黏膜水肿，胃底溃疡，盲肠和结肠粘膜充血或淤血。由于继发感染了细菌，病变更为复杂，肺脏和淋巴结可见化脓病变，出现心包炎（包括心包积液、心肌变软）、胸膜肺炎、肝周炎、腹膜炎，关节炎等症状。
三、诊断：
由于严重的PMWS经常是多种病毒、细菌性疾病混合感染的结果，临床极易误诊为PRRS、猪伪狂犬病、猪瘟、弓形体。但总体来说，本病在病理变化方面与其它疾病有较明显的特点，首先表现在病理性损伤的广泛性，发病猪几乎全身主要组织器官均出现不同程度的病理性变化。解剖已死亡或即将死亡的病猪，可见呼吸系统的变化为肺表面有红色至灰褐色斑点，继发细菌感染后肺脏可见化脓病变；免疫系统的变化为全身淋巴结肿大，肉芽肿炎症，特别是腹股沟、肠系膜和颌下淋巴结显著肿大，确诊可采取病死猪的脾脏、淋巴结和肺脏进行实验室诊断（PCR技术）以确诊病原。
四、防制措施： 猪群暴发PMWS后，病猪治疗效果一般不理想，防治上应坚持预防为主，采取综合性防制措施，加强猪群保健和饲养管理，减少应激因素（如猪舍有害气体、霉菌毒素、转栏混群等），做好猪瘟、猪伪狂犬病病、蓝耳病、巴氏杆菌等疫苗的免疫接种，预防用药等综合防制措施来增强猪机体抵抗力、加强猪场各环节的消毒工作，减少环境病原量，从而减少或避免PCV-2对猪群健康所能造成的危害，尽量减少损失，感染的病猪可采用抗生素治疗结合良好的饲养管理，控制并发疾病。
1、猪场内实行封闭式生产，制定和执行各项防疫制度，严格控制外来人员和外来车辆进入猪场，定期进行灭鼠、灭蝇、灭虫工作。
2、加强场内环境的消毒净化工作，最大限度地降低场内的病原微生物，由于圆环病毒对普通消毒剂不敏感，消毒时应选择对猪圆环病毒效果较好的新型消毒剂，如腾骏“威牌”复合醛、Antec公司的Virkon、法国索瓦的TH4等进行冲洗消毒，此类消毒剂消毒谱广，在低浓度时仍有较好的杀菌能力，消毒作用快且持久，而且刺激性、毒性低，在低温条件下使用仍然有效。如用“威牌”复合醛，可按1：500~1000倍稀释对猪舍进行冲洗和带猪喷雾消毒，建议猪场应定期轮换不同类型的广谱消毒剂。
3、从分娩、保育、生长到育成均严格采用“全进全出”的饲养方式，在每批猪出栏后猪舍须经严格冲洗消毒，空置几天后再转入新的猪群，能对控制本病起到重要的作用，这是简单而又最重要的控制呼吸道病的措施之一。
4、加强饲养管理，减少各种应激因素；
（1）保持猪群合理、均衡的营养水平。经常检查或检测饲料质量，对霉菌毒素污染严重的饲料必须废弃，避免因小失大，保证免疫系统的正常运转。猪只长期摄入霉菌毒素可使机体的免疫功能和抵抗力降低，较容易发生本病。因此在该病的高发期和雨季或湿度高的季节，猪饲料中应加入防霉剂，一般的霉菌毒素吸附剂只能吸附黄曲霉毒素，最好能选用一些新型的霉菌毒素处理剂，如“霉消安-Ⅰ”等，既能降解霉菌毒素，又能吸附霉菌毒素和促进猪群生长，防止饲料中的霉菌毒素危害猪群的健康。
（2）减少在保育期间注射各种疫苗。发病期间，将五号病疫苗推迟至70天龄后注射，但应在母猪产前四周注射五号病疫苗，为防止母猪因注射疫苗产生应激，可在饮水中添加多维电解质抗应激药物。
（3）调整饲养密度。饲养密度与猪呼吸道病的发病率密切相关，保持合理的饲养密度可有效地控制猪呼吸道病，比只用药物预防更为有效。建议保育舍应让每头仔猪有0.35~0.4m2的生活空间。
（4）尽量减少猪群转栏和混群的次数，转栏和混群的次数越多，呼吸道病的发病率越高；尽量缩小断奶日龄差异，避免将不同来源和日龄相差太大的猪只混群饲养；限制交叉哺乳，如需寄养应限制在分娩后24小时之内完成。
（5）保育舍猪栏之间的分隔最好采用封闭不透风的隔栏，限制仔猪直接接触；适当增加饲槽的长度，防止仔猪采食时过分拥挤。
（6）根据季节气候的变化，做好小气候环境的控制。加强猪舍通风对流，保持舍内空气的新鲜度，降低氨气浓度，从而减少呼吸道疾病的发生。同时，注意控制好舍内的温度，做到夏天防暑降温、冬天防寒保温，尽量使每天早晚的温差不要太大，分娩舍和保育舍要求猪舍内小环境保温、大环境通风。
尽量减少各种应激因素，使猪群生活在一个舒适、安静、干燥、卫生、洁净的环境。
5、加强猪场呼吸道病的控制工作；
应在每批仔猪未发病前，提前注射疫苗、添加有效药物进行预防，当疫病发生时，应及早采取措施投药对病猪进行治疗，以减少细菌二次感染引起的死亡。
（1）做好各类疫苗的免疫注射工作。在母猪产前4周时开始按计划完成猪伪狂犬、萎缩性鼻炎、猪瘟等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫状态。
（2）母猪产前1~2应该驱虫，避免母猪把蠕虫、疥螨等寄生虫传染给仔猪。
（3）分娩前1周将母猪转入分娩舍，进入分娩舍前母猪必须经过彻底的清洁消毒，可使用刺激性较小的“威”牌复合碘消毒液进行严格消毒。
（4）母猪产期药物净化，在每吨母猪料中添加“加康”、枝原净、泰乐菌素等药物，可在每吨母猪料中添加腾骏“加康”400克+“强西林”300克，从母猪分娩前7天添加至分娩后7天。
（5）哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用长效土霉素针剂，在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.3~0.5 ml，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。
（6）仔猪断奶前1周至断奶后 1个月或仔猪断奶后1周及换料前、后各1周，每吨饲料使用加康400克十强力霉素150克拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克／升饮水。
（7）定期驱虫：蛔虫幼虫经肺移行和肺丝虫都会加重呼吸道病的病症，应在断奶仔猪转入保育1周后，使用腾骏“强力肯维灭”（估计成分为伊维菌素、多拉菌素、阿苯达唑及增效剂），按1000克/吨量添加，连喂1周，以后每六周驱虫一次；
（8）在饲料中添加酸制剂，按保育猪每吨饲料添加2公斤、哺乳和怀孕母猪3公斤，连续使用3周，可提高日增重，降低死亡率。
6、猪群发病时的控制措施：
（1）可使用抗菌和抗病毒药物进行控制，将加有“加康”或“枝原净”等药物的水将保育小猪料调成湿料喂猪可相对降低发病率。目前较有效做法是在每吨饲料添加“加康”500克/吨+新乐素1000克，从仔猪断奶前1周一直添加至断奶后4周。由于猪群发病时，病猪采食饲料减少，不能摄取足够治疗量的药物，应同时在饮水中加药：按每吨饮水中添加“新乐素”1000克+“骏感克”1000克+葡萄糖5000克，饮用5~7天。 为了确保疗效，可使用1000ml口服补液盐水加50克“加康”和“新乐素”50克，给每头保育仔猪灌服10~20ml，每天2次，连用2~3天。此办法在福建、广西等地被广泛应用，疗效显著。
（2）使用长效强力霉素针剂，在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.5 ml；使用头孢噻呋针剂:28、35、42日龄各注射1针,每头猪每次0.2-0.3ml。乳猪料中添加适口性较好的药物:“加康”(400g/吨料)+阿莫西林（400g/吨料）；
（3）在仔猪18~25天龄期间，分别注射伪狂犬、蓝耳病、猪瘟疫苗，通过疫苗的免疫注射，尽量排除能导致猪发生呼吸道疾病的病毒性原因(除猪圆环病毒外)。目前还没有PMWS的商品疫苗销售，发病场可在有关专家的指导下采集病猪病料制作自家组织苗进行预防，似乎有一定效果，但可能存在病毒灭活不彻底的危险。
（4）发病严重的猪场，应适当延长哺乳时间，仔猪在35天以后断奶，移走母猪后，仔猪继续在原栏继续饲养30至45天后，直接转入生长育成猪舍，避开进入保育舍饲养，可有效降低发病率和死亡率。
（5）对已感染呼吸道病的猪群要精心护理，隔离饲养，由于病猪饮水和采食饲料减少，不能摄取足够治疗量的药物，刚发生混合感染、病情较轻的猪，可使用氟甲砜霉素、先锋4号针剂，1天2次，连用3天，有一定效果。本病在同一猪场里高发病率和高死亡率可持续6 个月到2 年，对病情严重和治疗效果不佳的病猪，应及时、果断淘汰，防止疫病传播。
