GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，可直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念包括兽药，只有我国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药品和兽药分开的。
我国《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》的简称。《兽药GMP》是兽药生产的优良标准，是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。《兽药GMP》实施的目的就是对 兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
1989年农业部颁发《兽药生产质量管理规范(试行)》及1994年农业部颁发《兽药生产质量管理规范实施细则（试行)》以来，各级兽药管理部门及全国兽药行业对如何实施《兽药GMP》经历了一个较长的理解和认识过程。近年来，实施《兽药GMP》的形势出现了令人可喜的局面，各级兽药管理部门和各兽药企业纷纷加紧了实施《兽药GMP》的步伐，积极制定了实施《兽药GMP》的规划，举办各级《兽药GMP》培训班，力争在2005年底前达到标准。
