手机版
二维码
购物车
(
0
)
商品
商铺
行情
资讯
标王
热搜:
2024-04-29 周一
首页
商品
行情
展会
资讯
商圈
文章
当前位置:
首页
»
文章
»
兽药GMP
»
验证指导
» 正文
GMP认证考核常见提问及解答:填写生产记录应注意什么问题?生产记录填写错误应怎么办?
发布日期:2006-03-31 来源:中国兽药114网 作者:风雅 浏览次数:
4013
生产记录填写应做到:
1. 真实、及时、完整;
2. 字迹端正、清晰;
3. 按规定修改;
4. 不留空格;
5. 不随意简写;
6. 签全名 。
生产记录填写错误应 按规定修改,即在错误处划上一条横线(错误的数字还应看清,不能使用涂改液、不能涂黑、不能用刀片刮),在旁边写上正确数字,并签上自己的名字。
下一篇:
巧防羊中暑
上一篇:
头孢菌素类兽药的使用
[
文章搜索
] [
加入收藏
] [
告诉好友
] [
打印本文
] [
违规举报
] [
关闭窗口
]
同类文章
• 兽药GMP企业在认证过程中存在的问题
• 药厂GMP净化工程含尘计算参数
• GMP认证:制药企业规范化经营的新起点
• GMP认证咨询实施程序
• 实施GMP的三个关键
• 制药设备质量要跟上GMP发展
• 企业实施 GMP应抓好的几件工作
• 现代制药企生命的泉源—GMP认证
• 如何建立一套完备GMP文件系统
• 兽药GMP的实践与展望
推荐图文
推荐文章
兽药GMP企业在认证过程中存在的问题
如何建立一套完备GMP文件系统
点击排行
网站首页
|
版权隐私
|
付款方式
|
免责申明
|
联系方式
|
关于我们
|
网站地图
|
排名推广
|
广告服务
|
积分换礼
|
网站留言
|
RSS订阅
|
豫ICP备18020244号
©2008-2018 ar114.com.cn SYSTEM All Rights Reserved