喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法、生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。
2002年第五代喹诺酮——LM-K首先被日本医药学家研究合成，这一具有突破性的合成药物的抗菌作用是同类药物的几十倍，是头孢类的十几倍，因其具很大的优势，所以被日本列为国家级重点药物开发项目；2003年广东麒瑞医药公司首次引进LM-K，属国内首家也是目前中国唯一一家的生产LM-K的企业，并被列为国家储备药品； 2006年郑州联美利华生物科技有限公司的LM-K的研制开发正式立项，这也是国内首次将国家储备药品应用到兽医领域，并对LM-K进行了长期的研究，发现其对猪的副嗜血杆菌和大肠杆菌极其敏感。
现将笔者对该药物的认识介绍如下，供参考。
一、作用机理
象其它喹诺酮类药物,如恩诺沙星一样，LM-K的作用机理是通过作用于细菌的脱氧核糖核酸（DNA）的回旋酶亚基A结合，抑制酶的切割与连接功能，进而阻止细菌DNA复制，从而对大部分G-菌有较强的杀灭作用。而LM-K可直接作用于细菌的DNA回旋酶，抑制DNA的合成，从而更进一步杀灭细菌。
二、产品特点
LM-K抗菌活性是左旋氧氟沙星的18~32倍，是恩诺沙星的16倍，是头孢类的7倍，是氟苯尼考的3倍；
LM-K尚处人用阶段，因首次被应用到畜禽上，所以耐药菌株是几乎不存在的；
几乎与任何一种抗生素都具有协同作用，临床应用中因配伍禁忌导致的用药时间差是不必考虑的；
用量方面也比较小，是猪场预防和治疗的首选药物。
三、临床应用情况
LM-K经临床试验应用，对大肠杆菌和支原体有良好的防治效果。
另外，笔者将LM-K与当前最新的第四代四环素甲环菌素（LM-J）进行配伍，发现了更好的临床效果。
由此可见LM-K在兽医临床应用中是成功的，在猪场的保健方面也获得了更高的口碑，在未来的养猪业中希望获得更多人的认可，为养殖业造福。
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