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马度米星铵

放大字体  缩小字体 发布日期:2006-11-07  作者:浩天  浏览次数:402
    马度米星铵 Madumixing An Maduramicin Ammonium

   本品为马度米星铵盐。按干燥品计算,含马度米星(C47H80NO17)不得少于90.0%。

   【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;有微臭。

   本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在水中不溶。

       【鉴别】

   (1)取本品与马度米星铵对照品,分别加甲醇制成每1ml中约含1 mg的溶液。照薄层色谱法(附录 页)试验,吸取上述两种溶液各5μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-二氯甲烷(4:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以硫酸香草醛溶液(取香草醛3g ,加含硫酸1.5ml 的无水甲醇100ml,使溶解,即得),置105℃加热10分钟,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液相同。

   (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与马度米星对照品主峰的保留时间一致。

   (3)本品显铵盐的鉴别反应(附录 页)。

   【检查】 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过 2.0 %(附录 页)。

   炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录 页),不得过2.0%。

   重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录 页,第二法),含重金属不得过百万分之二十。

   【含量测定】 照高效液相色谱法(附录 页)测定。

   色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1mol/L醋酸铵溶液(9:1)为流动相,示差折光检测器。理论板数按马度米星峰计算应不低于1500,马度米星峰与其他峰的分离度应符合要求。

   测定法 取本品适量,精密称定,加乙腈制成每1ml中约含马度米星3.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取马度米星铵对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

   【类别】 抗球虫药。

   【贮藏】 密闭,在干燥处保存。

   【制剂】 马度米星铵预混剂

   【有效期】 2年

 
 
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