V康——犬基因工程干扰素是由海南海利博泰生物技术研究所研制，该产品主要表现为广谱的抗病毒活性，其适用范围主要包括：犬瘟热、犬病毒性肝炎、犬细小病毒感染等，笔者根据研发单位的要求在扬州科汇生物技术研究所，结合该产品功效，进行了犬基因工程干扰素的临床治疗试验。
一、材料与方法
（一）试验材料
V康——犬基因工程干扰素,批号030411，规格50万单位/瓶，为无色透明液体，由海南海利博泰生物技术研究所研制。用法用量为肌肉注射，1000单位/公斤体重。
毒株 犬瘟热（CDV）强毒分离株。
实验动物 3月龄外观健康的土种犬120只。
(二)试验方法
1．犬瘟热（CDV）强毒株的分离 经临床诊断、组织包涵体检查后，筛选出可疑病犬，然后取脑、肝、肺组织抽提RNA进行RT-PCR检测，将确认为阳性的病犬组织匀浆后，经青链霉素处理，作为攻毒用毒株。
2.对实验动物进行CDV诊断 每只动物采血分离血清，用北京世纪元亨动物防疫技术有限公司的CDV抗体ELISA试剂盒检测是否为犬瘟热抗体，若为阳性，则淘汰掉，再补充实验动物，重新检测，直至得到120只犬瘟热抗体阴性犬。
3.分组 试验犬120只随机分为A、B、C、D四组，每组30只，A组攻毒后用V康——犬基因工程干扰素治疗，B 组攻毒后用病毒唑治疗，C组为攻毒对照组，D组为健康对照组。
4.攻毒 A、B、C三组结合点眼、滴鼻和腹腔注射三种方式接种犬瘟热病毒，D组以生理盐水作对照，也按照点眼、滴鼻和腹腔注射三种方式进行。其中点眼每次0.5毫升，滴鼻每次1毫升，腹腔注射每次3毫升。
5.治疗 A组30只犬于接种犬瘟热病毒后24小时、48小时分别按常规剂量即1000单位/公斤体重注射犬基因工程干扰素进行治疗；B组30只犬于接种犬瘟热病毒后24小时、48小时分别按2毫克/公斤体重注射病毒唑进行治疗；C组、D组不进行任何治疗。
6.记录 观察并记录临床症状，统计死亡数。
二、试验结果及分析
V康——犬基因工程工程干扰素对犬瘟热的临床治疗效果，详见表1。
由表1可见，V康－犬基因工程工程干扰素对犬瘟热的治疗效果要远远优于病毒唑。
A组于攻毒后24小时和48小时连续两次肌注V康——犬基因工程干扰素治疗，结果仅6只出现食欲减退和精神不振的症状，但状态好于B组攻毒犬，且未出现咳嗽和呕吐症状，死亡数为1只，死亡率为3.3%。
B组于攻毒后24小时和48小时连续两次肌注病毒唑治疗，结果有21只出现食欲减退和精神不振的症状，出现咳嗽和呕吐症状，死亡16只，死亡率为53.3%。
C组于攻毒后第3天起出现厌食，眼角出现脓性或浆液性分泌物，伴有咳嗽、呕吐等症状，于攻毒后10～15天有28只病犬死亡，死亡率为93.3%。
D组未出现任何临床症状，死亡只数为0。
三、讨论
1．干扰素、病毒唑均为广谱抗病毒药物，但抗病毒作用机理不同。干扰素是一种细胞因子，它是机体感染病毒时，宿主细胞通过抗病毒应答反应而产生的一组结构相似、功能相近的低分子糖蛋白，干扰素可以干扰病毒复制，它是机体抗病毒感染的防御系统；干扰素诱导受其处理的细胞产生抗病毒蛋白而形成抗病毒状态，从而对病毒入侵细胞起到阻断作用。
病毒唑是一种单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，能抑制病毒复制所需酶的合成，从而防止病毒细胞内的复制，对于病毒入侵细胞则起不到封闭阻断作用。
2．犬瘟热病毒的感染，严重威胁犬的健康，造成了重大经济损失。传统上，一般使用病毒唑来治疗犬瘟热，病毒唑虽然对多种病毒感染有效且价格低廉，但效果往往不佳；干扰素近年来较多被试用于猪、鸡的病毒性感染的治疗，取得良好疗效。本试验结果表明，干扰素对于犬的病毒性感染也具有良好的治疗效果。
