监测期 | 预防用兽用生物制品 | 治疗用兽用生物制品 | 兽医诊断制品 | 化学药品（抗生素） | 中兽药、天然药物 | 兽用消毒剂 |
5年 | 1．未在国内外上市销售的制品。 | 1.未在国内外上市销售的制品。 | 1.未在国内外上市销售的诊断制品。 | 1.国内外未上市销售的原料及其制剂。 1.1.通过合成或者半合成的方法制得的原料及其制剂； 1.2.天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； 1.3.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； | 1.未在国内上市销售的原药及其制剂。 1.1.从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂； 1.2.来源于植物、动物、矿物等药用物质及其制剂； 1.3.中药材代用品。 | 1.未在国内外上市销售的兽用消毒剂。 1.1.通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂； 1.2.天然物质中提取的新的有效单体及其制剂； 1.3.新的复方消毒剂。 |
4年 | 2．已在国外上市销售但未在国内上市销售的制品。 | 2.已在国外上市销售但未在国内上市销售的制品。 | 2.已在国外上市销售但未在国内上市销售的诊断制品。 | 1.4.由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的原料及其制剂； | 2.未在国内上市销售的部位及其制剂。 2.1.中药材新的药用部位制成的制剂； 2.2.从中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。 | 2.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的兽用消毒剂。 2.1.通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂； 2.2.天然物质中提取的新的有效单体及其制剂； 2.3.新的复方消毒剂。 |
3年 | 3．对已在国内上市销售的制品使用的菌（毒、虫）株、抗原、主要原材料或生产工艺等有根本改变的制品。 3.1.已在国内上市销售但采用新的菌（毒、虫）株生产的制品； 3.2.已在国内上市销售但保护性抗原谱、DNA、多肽序列等不同的制品； 3.3.已在国内上市销售但表达体系或细胞基质不同的制品； 3.4.由已在国内上市销售的非纯化或全细胞（细菌、病毒等）疫苗改为纯化或组份疫苗； 3.5.采用国内已上市销售的疫苗制备的联苗； 3.6.已在国内上市销售但改变靶动物、给药途径的疫苗； 3.7.已在国内上市销售但改变佐剂、保护剂或其他重要生产工艺的疫苗。 | 3 对已在国内上市销售的制品使用的菌（毒、虫）株、抗原、主要原材料或生产工艺等有根本改变的制品。 3.1.已在国内上市销售但采用新的菌（毒、虫）株、抗原或工艺生产的血清或抗体； 3.2.已在国内上市销售但采用新的杂交瘤细胞株生产的单克隆抗体； 3.3.已在国内上市销售但采用新的方法生产的干扰素； 3.4.已在国内上市销售但使用新的菌株生产的微生态制剂； 3.5.已在国内上市销售但改变靶动物、给药途径的制品。 | 3.与我国已批准上市销售的同类诊断制品相比，在敏感性、特异性等方面有根本改进的诊断制品。 | 2.国外已上市销售但在国内未上市销售的原料及其制剂。 3.改变国内外已上市销售的原料及其制剂。 3.1.改变药物的酸根、碱基（或者金属元素）； 3.2.改变药物的成盐、成酯； 3.3.人用药物转为兽药。 4.国内外未上市销售的制剂。 4.1.复方制剂，包括以西药为主的中、西兽药复方制剂； 4.2.单方制剂。 5.国外已上市销售但在国内未上市销售的制剂。 5.1.复方制剂，包括以西药为主的中、西兽药复方制剂； 5.2.单方制剂。 | 3.未在国内上市销售的制剂。 3.1.传统中兽药复方制剂； 3.2.现代中兽药复方制剂，包括以中药为主的中西兽药复方制剂； 3.3.兽用天然药物复方制剂； 3.4.由中药、天然药物制成的注射剂。 | 3.改变已在国内外上市销售的消毒剂的处方的。 |
不设 | 4．已在国内上市销售但改变剂型、免疫剂量的疫苗。 | 4．已在国内上市销售但改变剂型的制品。 | 2．已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药（其制剂已在国内上市销售）。 | 4.改变国内已上市销售产品的制剂。 4.1.改变剂型的制剂； 4.2.改变工艺的制剂。 | 4.改变已在国内外上市销售的消毒剂的剂 |
