伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的急性传染病。以发热、奇痒(猪除外)、脑脊髓炎为特征。OIE将其列为B类疫病。
1 病原学
伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科疱疹病毒甲亚科。病毒能在多种哺乳动物细胞上增殖,其中以猪、兔和犬的肾细胞及鸡胚成纤维细胞为最敏感。病毒的抵抗力较强,44℃5小时仍有28%的存活。55~60℃30~50分钟、70℃ 10~15分钟、80℃3分钟可灭活,100℃时立刻灭活。一般情况下在畜舍内干草上的病毒存活的时间,夏季约3天,冬季可达46天。腐败可使病毒于11天左右失去感染力。病毒对乙醚、氯仿等脂溶物质敏感,可被γ射线、x射线或紫外线灭活。纯酒精作用30分钟、0.5%石灰乳或0.5%苏打作用1分钟、2%福尔马林作用20分钟能迅速灭活病毒。胰蛋白酶等酶能灭活本病毒,但不损坏衣壳。-70℃适合于病毒培养物的保存,冻干的培养物可保存数年。
2 流行病学
牛、山羊、绵羊、猪、犬、猫、獾、狼、小鼠、大鼠、兔、浣熊、水貂、狐狸等能自然感染。绵羊、山羊、猫和狗感染本病都是致死性的,还未见有产生抗体的康复动物。对牛的致死性也很高,只有极个别的母牛有患病后康复的报道。猪具有较强的抵抗力,是本病病原的主要天然贮主。但哺乳仔猪发病率和病死率较高,几乎达100%;随日龄增长,发病率和病死率下降。断乳猪少发病,成年猪多呈隐性感染。
豚鼠、雪貂、猴、野猪、豺、鼬、蝙蝠、秃鹰、鸡、鸭、鹅、麻雀、鸽、火鸡、驴、马通过人工接种也可感染。
带毒猪及鼠类为重要传染源。猪是本病毒的储主,病猪、隐性感染猪或康复猪,均为长期带毒者。鼠类被认为是本病的第二位传播者,受病毒感染的灰鼠,耐过者其排毒期可达131天。
本病经伤口、上呼吸道和消化道感染。通过空气飞沫传播也是重要途径。感染公猪可通过配种传染母猪。发病的妊娠母猪可引起流产,分泌物和流产胎儿散布病毒而传播本病。本病还可通过吸血昆虫叮咬而传播。
3 临床症状
潜伏期通常为3~6天,短的36小时,长的可达10天。
猪:临床表现随龄不同而差异较大。哺乳仔猪表现为呼吸困难、体温升高达4l~42℃,大量流涎、磨牙、呕吐、腹泻、沉郁。大多随后则兴奋不安、肌肉痉挛,运动失调或倒地抽搐,最后死亡。
成年猪一般为隐性感染,症状不明显。怀孕母猪可发生流产,或产死胎,或产木乃伊。
牛:一般呈致死性,以奇痒为主要特征。表现为狂躁不安,啃咬发痒部位。死亡前咽喉麻痹,病程一般在2~3日死亡,犊牛更短。
绵羊和山羊:以体温升高、震颤、流涎、奇痒为特征,病程复.绵羊多在发病后1~2天死亡,山羊病程稍长。
狗和猫:以奇痒为主要特征,病程极短,一般在36小时内,尤其是猫,在奇痒症状出现之前就死亡了。
4 病理变化
由于病毒首先在上呼吸道增殖,然后通过神经末梢经神经脊髓液、淋巴侵入中枢神经系统,其特征病变为上呼吸道和神经中枢炎性变化。
上呼吸道:鼻、咽喉、气管及扁桃体炎性出血、水肿,严重的有肺水肿。
中枢神经系统:脑膜充血、出血、水肿,脑脊髓液增量。
5 诊断
5.1 根据临床症状和病理变化可做出初步诊断,确诊需进一步做实验室诊断。
5.2 实验室诊断
在国际贸易中,指定诊断方法为酶联免疫吸附试验与病毒中和试验,无替代诊断方法。
病毒分离与鉴定:样品处理后接种单层BHK-21细胞或猪肾细胞系(PK-15细胞),观察细胞病变效应(CPE);或用聚合酶链反应(PCR)检测分泌物或组织样品中的病毒基因组。荧光抗体试验和动物接种试验也是检测样品中伪狂犬病毒的方法。
血清学试验:病毒中和试验,ELISA、琼脂扩散试验(适用于非免疫动物伪狂犬病病毒的检测及免疫后抗体水平的评估);乳胶凝集试验(适用抗体早期检测)。
样品采集:用于病毒分离,最好采脑、扁桃体、肺组织。牛感染特征是瘙痒,可采取相应的脊髓样品;对于隐性感染猪,三叉神经是病毒最密集的部位,上述样品冷藏送实验室检测。
用于血清学检查,采集感染动物血清。
5.3 鉴别诊断
应与李氏杆菌病、猪乙型脑炎、猪脑脊髓炎、狂犬病、猪水肿病等进行区别。
6 防治
本病尚无有效疗法。消灭鼠类,对预防本病有重要意义。现在公认猪是重要的带毒者,因此要严格将猪、牛分开饲养。引进种猪时应引自无本病的健康猪群,并经严格隔离检疫。对健康种猪场应每3个月进行一次血清学抽查,抽查母猪总数应不少一25%。应建立严格消毒制度,消灭吸血昆虫等传播媒介。
对存在疫情的地区,可用弱毒疫苗或灭活疫苗注射,或可用由重组DNA衍生的基因缺失苗代替常规疫苗注射,控制疫情发展。对有本病的种猪场,经血清学检查发现阳性猪且.阳性率较高时,应全群淘汰,不作种用。
无本病的地区,发现本病时应按规定上报疫情,并依据《动物防疫法》及其有关规定处理。


