众所周知，禽类呼吸道病是由于本身特点(1.气管较长；2.肺具有不可扩张且位置固定；3.禽类没有横隔；4.禽类的呼吸道非终止肺，在肺部还有开口；5.有9个气囊。）及细菌、病毒感染和一些间接因子(接种疫苗等)造成的。虽然养禽工作者，对鸡呼吸道病防治取得了很大的进展，但呼吸道疾病仍然发生且十分棘手。特别是农村个体养鸡户，由于饲养管理不当，条件有限，使鸡只过分拥挤，鸡舍封闭过严，使呼吸道病反复发生，导致生长降低，饲料转化率低下，投入大量药物去治疗，给养鸡户带来了很大的经济损失。
禽流感是由A型流感病毒引起的一种烈性传染病，在世界范围内造成相当大的经济损失。A型流感病毒有多种亚型，其致病力是有差别的。致病力弱的毒株只引起轻微的呼吸道症状，而高致病力的毒株可引起很高的死亡率，有时可达100％，禽流感的症状和病变千变万化，与之相类似的甚多，导致此病的鉴定困难。使养禽场易将禽流感误认为是新城疫和传染性鼻炎或喉气管炎等。由于误诊，使防制方案出现较大的偏差，给养鸡业造成很大的经济损失。
现将禽流感与五种常见呼吸道病怎样进行区别诊断及防治办法作一简要介绍。
一、病原
| 禽流感（AI） | 新城疫（ND） | 喉传染性支气管炎（HLT） | 传染性支气管炎（IB） | 传染性鼻炎（IC） | 败血霉形体（MG） |
| 1、A型流感病毒
2、流感病毒中除 A型之外还有B型和C型 3、B型和C型仅感染人
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1、副粘病毒
2、核酸类型RNA 3、禽副粘病毒有9个血清型，即PMV-9-9 4、NDV属于PMV-1 5、PMV-1和PMV-3有交叉反应 6、有血凝性，并能对NDV血清所抑制，这特性可应用病毒鉴定和免疫监测
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1、疱疹病毒A亚群病毒
2、双股DNA 3、仅一种血清型 4、病毒在鸡胚绒毛尿囊膜上形成痘斑 5、在患病的组织细胞可见核内包涵体
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1、冠状病毒
2、单股RNA 3、目前已知25个血清型，没有或仅有部分交叉反应 4、有呼吸型M 41 、 肾型T株、传染性腺胃炎型 5、病毒在鸡胚接种能引起侏儒胚
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1、副嗜血杆菌
2、血清型有A、B、C ，德国是A、B型，澳大利亚B，南非是A、C
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1、败血支原体
2、有19个血清型（A-5） 3、具有典型致病性，血清型A、分别为败血支原体（MG） 4、火鸡支原体引起火鸡鼻窦炎（MM） 5、引起关节滑液囊炎（MS）
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| AI | ND | HLT | IB | IC | MG | |
| 年龄 | 1、各种年龄都有易感
2、但幼雏和中雏易感性高 3、各种鸟类可感染
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1、不同年龄均有感染，但成鸡症状典型
2、带毒时间长，2%康复鸡带毒时间可达一年
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1、仅发生于鸡，幼雏发病严重，肾型主要在3周龄左右
2、产蛋鸡仅表现产蛋下降
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1、各种年龄都可发生而产蛋鸡感染后较为严重，3-4日龄有抵抗力，13周龄或大些鸡100%感染 | 4-8周龄最易感产蛋鸡引起产蛋下降 | |
| 传播途径 | 呼吸道
消化道 其它禽类
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呼吸道
消化道
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水平传播
垂直传播
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呼吸道
消化道 麻雀可成为此病传播媒介，发生与诱因有关（气候变化、饲料中维生素和矿物质缺乏）
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水平传播
垂直传播 气候变化 易继发于其它疫病
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三、症状区别
| AI | ND | HLT | IB | IC | MG |
| 1、感染率90%以上
2、典型ND可造成毁灭性损失
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1、感染率100%
2、病死率5-7% ，一般在10-20%
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1、感染率极高。
2、雏鸡病死率25-30% 6周龄以上病死率0.5-1%
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发病率与病死率与饲养管理条件有关，差异大， 2-5% | 1、发病率5-15%
死亡率不高约1-10%
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| 1、精神不振，吃料、饮水减少
2、患鸡鼻窦肿胀，流鼻液，呼吸困难，眼睑肿胀，一侧或两侧眼出现结膜炎，流泪，眼角有小气泡，结膜囊肿大，眼有粘性或干酪样分泌物。 3、腹泻呈水样稀粪，还带有未消化的饲料，有些病例呈浅灰绿色、淡黄色，尿酸盐增多。 4、部分鸡头部出现肿胀。鸡冠和肉髯呈紫黑色，一侧或两侧肉髯增厚变硬。 5、产蛋鸡发病 后 2-3天，产蛋量开始大幅度下降，7-8天后下降幅度最大，持续1-2周，一般为3-5周不等，然后产蛋量又开始回升。
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1、典型ND以最急性和急性为主，以全身症状为主。 2、亚急性和慢性表现为神经症状和腹泻症状。 3、非典型ND多发生于免疫鸡群。临床以轻微呼吸道症状，产白壳蛋，产蛋下降，死亡率低为特征。
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1、显著的呼吸困难 2、咳嗽严重，可咳出带血渗出物 3、传播快，死亡率高
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1、呼吸型，产蛋减少产畸型蛋、小蛋 2、肾病变型，主要是肾肿大，色淡。输尿管变粗，内有大量尿酸盐结晶。 3、腺胃型，主要见腺胃壁增厚、溃疡。
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主要是流眼泪，结膜炎颜面和眼周围肿胀或水肿，鼻粘膜发炎鼻腔流出粘液性分泌物等。
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主要侵害呼吸道，病程长，眼窝、眶下窦肿胀，产蛋下降。
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四、病理变化区别
| AI | ND | HLT | IB | IC | MG |
| 1、主要的病变在呼吸道，除了结膜炎和鼻窦炎外气管粘膜充血出血、混浊和水肿，粘膜表面往往有大量粘稠的分泌物，甚至呈条状，少数病例气管腔内分泌物呈干酪样或有血样物。
2、部分病例腺胃粘膜呈点状或带状出血（与MD症状也很相似），十二指肠和泄殖腔粘膜以及盲肠扁桃体均充血、出血，体内脂肪有点状或斑状出血。 3、卵巢及输卵管粘膜充血和出血，卵泡颜色变淡，卵黄变稀，而且极易破裂，以至病死母鸡腹腔有大量新鲜的蛋黄
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1、典型ND病变嗉囊积液，气管环出血，腺胃乳头出血，肌胃角膜下出血，十二指肠、盲肠扁桃体泄殖腔出血。
2、非典型ND病变 粘膜卡他性炎症，气管环状出血，腺胃仅见水肿，直肠和泄殖腔出血，扁桃体出血。
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1、气管粘膜肥厚，附有黄白色血样渗出物，常可见干酪样渗出物滞留。
2、喉头水肿、出血。 3、严重者在喉和气管有干酪样假膜堵塞气管。 4、眶下窦出血性炎症 5、呼吸道粘膜上皮细胞内出现核内包涵体
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1、气管、鼻窦卡他性炎症，严重的有干酪样渗出物，死亡鸡在支气管有干酪样栓子。
2、卵巢：产卵鸡卵泡膜出血、充血，出现软卵、破裂卵等变化。卵黄流入腹腔使腹壁和腹腔形成黄色的混浊状态。 3、肾型：肾肿大，色淡输尿管变粗，内有大量尿酸盐结晶。 4、腺胃型：腺胃壁增厚溃疡。
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1、 眶下窦和气管粘膜发生急性卡他性炎症，鼻腔和眶下窦充满水样及至灰白色粘稠性液体。喉头和气管粘膜呈桃红色，下颌皮下组织有明显的浆液性浸润。
2、鼻腔眶下窦、气管等上呼吸道粘膜上皮细胞肿大，增生或变性脱落；粘膜固有层到粘膜下组织有明显的炎性水肿和异染白细胞润。
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1、MG单独感染时，发生轻度鼻炎和眼窝眶下窦炎，表现粘膜肥厚和粘液贮留，进一步发展波及气管、肺和气囊。
2、与大肠杆菌、IB合并感染，心包呈灰白色肥厚，肺与胸壁粘连脾包膜上有灰白色渗出物，形成薄膜，使肝表面出现白色斑块，并有胶冻状和奶油样物质附着。
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五防治
1、防治原则
①、净化环境，特别要注意鸡舍空气流通，降低有害气体浓度，减少尘埃含量。
②、加强空气消毒。
③、药物防治
2、AI的防治
加强管理，提高易感禽自身免疫力和抗病力。
加强检疫工作，定期对各鸡群进行HI试验，特别是对易感鸡场、鸡群，要提高血清抽检次数及数量，可疑鸡群要迅速做出诊断。
确诊为AI后，要严格划分疫区，及时封锁隔离。
确诊以后，要迅速彻底地根除传染源，扑灭病源，根据情况采取扑杀措施。
搞好疫区、易感区消毒、净化工作。
本病多在晚秋和初冬发生，因此应注意寒冷季节鸡舍内温度不宜过低。由于本病毒具有多样性抗原，所以必须用同一抗原性的病毒制作疫苗，目前世界各国尚未正式使用。
3、ND的防治
加强饲养管理做好环境及空气净化工作。
选择适合本地区或本场的疫苗。
一定要根据母源抗体水平来确定首免时间，无条件进行抗体监测的养殖场或个体户可参考提供种苗的养殖场给予的免疫程序，并结合当地实际来制订程序。
免疫方法要适当。
坚持抗体监测制度，可以及时了解鸡群的免疫状态，并可对鸡场现行免疫程序进行考察，以确定本场最佳免疫程序，使鸡群始终保持良好的免疫水平。
①、产蛋期非典型ND预防措施
产蛋鸡产蛋本身就是一种应激反应。在产蛋高峰时一旦受到某些应激作用(如营养不足、人工授精惊吓及细菌病毒的感染)就有可能引起HI抗体变化，导致产蛋下降，因此要定期采血监测抗体水平，低于5log2可用新城疫弱毒疫苗免疫一次，并每月监测一次，凡监测达不到最低要求者应立即复免。对种鸡的抗体要求，最低要求为6log2，否则低于此数时，就应该免疫一次。无条件检测的养鸡户可在25周及35周龄时各饮服或气雾免疫一次。
②、非典型ND的治疗
雏鸡迅速以2—3头份鸡新城疫弱毒疫苗(N79或CLONE30)进行点眼滴鼻；
青年鸡以2—3头份的新城疫弱毒苗进行肌肉注射，一鸡一针头，以新城疫弱毒苗滴鼻并注射2个头份的新城疫灭活苗效果明显，同时添加多维素或饮服电解多维以防应激；
产蛋高峰发生非典型ND，如用N79或clonc30每只鸡3—5个头份注射，再配合鱼肝油拌料，一般一周控制病情，并能在2个月内不发生非典型ND。产蛋鸡一般在注苗后1—2周恢复正常；
临床中ND常与CRD同时发生，对于此种情况可先接疫苗消除ND然后治疗CRD，也可在接种疫苗的同时治疗CRD
4、HLT的防治
检测带毒鸡。
易感鸡不能与病鸡接触。
新购入鸡群可放入少数易感鸡混合饲养，确认不发病，方可与原来鸡群混合饲养。
疫苗接种。①、由于本病尚无低毒安全可靠的疫苗，所以一般不要轻易使用疫苗。②、已被本病污染的鸡场首免在4—6周，14—16周龄二免。在紧急情况下可提前免疫，但在开产前一个月应再免一次。爆发本病时，可用疫苗进行紧急接种。③、使用时只能点眼或点鼻，不得使用饮水和喷雾。④、接种疫苗时，为防止CRD和其它细菌的合并感染，可在预防接种的同时使用抗生素，效果良好。
本病无特效药物防治，据报道，氨茶碱、病毒灵等药物对控制此病、缓解症状、减轻发病率和死亡率有一定作用。
5、IB的防治
对呼吸型IB，应提高呼吸道局部免疫功能，免疫方法可用滴眼、滴鼻。
IB血清型多，应注意使用多价苗。
注意IBV＋NDV干扰，IBV比例大会干扰NDV增殖，相反NDV比例大不会干扰IBV。
H120、H52、M41对肾型无作用。
ND和IB活苗单独接种时，病毒间有干扰现象，由于两种疫苗的效果相互抑制，要求接种间隔在一周以上。
可用高力米先或治百炎。
综合防制：①、采用全进全出制。②、选购的种鸡要健康无传染病，各项检测合格的种蛋孵化的健康雏鸡或直接从该场购进的健康商品雏鸡。③、严格消毒，科学饲养。
6、IC的防治
中鸡饲养采取全进全出制的方法。改进鸡要日龄相同，中鸡出场时如怀疑有IC，则应在出场前采集3％－5％的血样，进行凝集试验。如果中鸡群已被感染则此鸡不得移入无传染性鼻炎的鸡场。
如果蛋鸡已发生IC，在新的中鸡进入以前蛋鸡群应全部出清，所有鸡舍全部消毒，而且要空停1周以上再使用。
鸡舍内通风换气不良和密集饲养，可降低疫苗免疫效果，应引起注意。
净化环境的同时，用A、B、C三价苗5.5－10周龄初免，16－18周龄二免。
治疗以链霉素为主，轻度1次注射10－20万单位，重症2次口服10万或以泰灭净饮水4－5天,或以复方新诺明、泰乐菌素、红霉素等均有效。
7、MG的防治
严格执行各项隔离和消毒措施。
建立无CRD鸡群，其要点是：①、从无CRD鸡场购小鸡。②、鸡舍和用具在进鸡前按消毒规定彻底消毒，以每一栋鸡舍为一个隔离单位，保持严格的清洁卫生。
③、1日龄小鸡出血20份，检测母源抗体后，每栋鸡舍每周20份送检，判定是否保持无CRD状态。④、禁止一切外来人员入内，必须进入者，需全身淋浴更换衣服后方可入内。⑤、实行全进全出制，以每一组鸡舍或一个鸡场为单位统一出鸡群。⑥、从1日龄起，执行周密的用药计划。
每逢免疫计划实行的前2天和后3天共5天选用下列药品(如CIC、CP、TS、EM、LC等)之一加水使用预防和控制细菌的活动，除选用以上任何一种药品外，还应投给一些维生素，以保持鸡群有强健的体质。
发病后迅速以乙基环丙杀星25×10 －6 给药三到五天作治疗，或其它喹诺酮类药物如氧氟杀星、蒽诺杀星治疗。0.1％泰乐菌素和0.05％氯霉素混合饮水，连续投药5天或以0.015％枝原净连续3－5天或0.05％泰农或0.15％高力米先饮水。
