经济学家预测，中国一旦“入世”，受益最大的是纺织业、交通旅游业和中医药行业。据悉，中成药出口主要以获得美国FDA认可的和高技术、高附加值的产品更受欢迎。实践证明，用现代高新技术对传统中成药进行二次开发，是我国高附加值中成药进入西方医药市场的捷径。应用现代科学技术、新工艺、新辅料、新设备，研究开发中药新剂型，可以整体上提高中药的制药水平。确保中药制剂质量与疗效的稳定是中药实现现代化，走向国际市场的重要基础。
一、粉碎技术
中药有效成分的溶出速度与药物粉碎度有关，同时与药物在体内的生物利用度之间存在密切关系。有人对不同粉碎度的三七进行了体外溶出度试验，结果表明，三七药材45分钟溶出物含量和三七总皂苷溶出量大小顺序为：微粉＞细粉＞粗粉＞颗粒。为了提高中药粉碎度，近年来，超微细粉化技术在中药粉碎中的应用日趋增多，应用超声粉碎、超低温粉碎现代超细微加工技术，可将原生药从传统粉碎工艺得到的中心粒径150～200目的粉末(75微米以下)，提高到现在的中心粒径为5～10微米以下。在该细度条件下，一般药材细胞的破壁率≥95%。这种新技术的采用，不仅适合各种不同质地的药材，而且可使其中的有效成分直接暴露出来，从而使药材成分的溶出和起效更加迅速完全。
粉碎过程中不产生局部过热，且在低温状态下进行，粉碎速度快，因而最大程度地保留了中药材中的生物活性物质及各种营养成分，提高了药效。对某些特殊药材的粉碎，根据其特点选择恰当的方法。根据中药不同来源与性质，粉碎可采用单独粉碎、混合粉碎、干法粉碎和湿法粉碎等方法。对一些富含糖分，具一定黏性的药材可采用传统粉碎方法如串料法；对含脂肪油较多的药材可用串油法；对珍珠；朱砂等可采用“水飞法”；对热可塑性的药料可采用低温粉碎等方法。
二、浸提技术
随着科学技术的进步，在多学科互相渗透并对浸提原理及过程深入研究的基础上，已开发出一些浸提新方法、新技术，半仿生提取法、超声提取法、超临界流体萃取法、旋流提取法、加压逆流提取法、酶于提取等不断应用，提高了中药制剂的质量。
半仿生提取法即以生物药剂学的角度，将整体药物研究法与分子药物研究法相结合，模拟口服给药后药物经胃肠道转运的环境，为经消化道给药的中药制剂设计的一种新的提取工艺。即先将药粉以一定pH值的酸水提取，再用一定pH值的碱水提取，提取用水的最佳pH值和其它工艺参数的选择，可用一种或几种有效成分结合主要药理作用指标，采用比例分割法来优选。以芍药甙、甘草次酸为指标，比较芍甘止痛颗粒半仿生提取法和传统水煎煮法的提取率，结果半仿生提取法优于传统水煎煮法。以小檗碱、黄芩甙、栀子甙为指标，考查寒痛定泡腾冲剂4种提取方法，结果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法＞水提取法醇沉法